Izom-csontrendszeri és kötőszöveti betegség. Neurológia | Digitális Tankönyvtár
Tartalom
Öröklött mozgásszervi betegségek A fehérjeszintézist irányító gének hibája a kötőszövetben, illetve izom-csontrendszeri és kötőszöveti betegség izom- és csontrendszerben súlyos mozgásszervi betegségek kialakulásához vezet.
Marfan-szindróma A Marfan-szindróma esetében a fibrillin nevezetű fehérje termelése szenved zavart. A fibrillin egy olyan kötőfehérje, amely az elasztikus rostok fő építőanyagát, az elasztin nevezetű fehérjét köti meg, és segít abban, hogy ez eljusson a szervezetben azokhoz a kötőszövetes részekhez, ahol a nagy rugalmasságra szükség van: szív-és érrendszer, valamint a bőr és a csontrendszer egyes területeihez. Ha ez a folyamat zavart szenved, jellemző testi elváltozások alakulnak ki: a beteg ember magas, vékony, alsó testfele aránytalanul hosszabb.
- Neurológia | Digitális Tankönyvtár
- Lapocka fájdalom 30 oka, 8 tünete és 10 kezelési módja
- Lássuk a tünetek bemutatását sorban!
- BNO – A csont-izomrendszer és kötőszövet betegségei – Wikipédia
Karcsú és hosszú végtagok jellemzik, és a végtagok ujjai is rendkívül hosszúak az orvosi szaknyelv szemléletesen "pókláb ujjaknak" nevezi ezeket. Mivel a csontrendszer sem elég rugalmas, gyakran izom-csontrendszeri és kötőszöveti betegség Marfan-szindrómásoknál a tyúkmell és a gerincferdülés.
Ez a myofasciális fájdalom
Az ízületi tokok és szalagok vékonysága miatt gyakori az ízületi ficam. A szív és az érrendszer is érintett ebben a betegségben: gyakori az erek tágulata, az aneurizma, amely azért különösen veszélyes, mert egyidejűleg az érfal elvékonyodását is jelenti, így az ér könnyen megrepedhet.
- Fájdalom és duzzanat az ujjízületben
- Köszvényes izületi gyulladáscsökkentő gyógyszer
- Proloterápia – Wikipédia
- Myoterápia: több mint egy masszázs - HáziPatika
- DE Kollagén injekciók ízületekre — a hialuronsav közvetlenül az ízületbe juttatása lehetővé teszi az ízületi folyadék hiányának pótlását, elősegíti a sérült szövetek helyreállítását, kiküszöböli a gyulladást és megakadályozza a porcszövet megsemmisülését.
- Ízületek meggyulladnak, hogyan kell kezelni
- Kollagén injekció – Calendula Clinic
- A test minden ízülete és izma fáj
A szívben pedig legtöbbször a szívbillentyűk károsodnak, ami keringési zavarokhoz vezet. Ehlers-Danlos-szindróma Az Ehlers-Danlos-szindróma olyan kötőszöveti betegségcsoport, amelynek tíz különböző formája ismeretes. Ebben a betegségben egy kötőszöveti fehérje, a kollagén károsodik.
Ízületek, Edzés és Egészség?
Gerinc és ízületek rheumatoid arthritis kollagén hiánya a bőr extrém fokú nyúlékonyságát okozza, ugyanakkor a sebgyógyulási hajlam romlik. Ízületeit rendkívül nagy szögekben képes mozgatni az Ehlers-Danlos-szindrómás beteg.
Ebben a betegségben is gyakori a gerincferdülés, valamint a szem ideghártyájának bevérzése és az erek károsodása aneurizmák. Egyes típusaiban fogkárosodás is tapasztalható.
Duchenne-Becker típusú izomsorvadás A fehérjehiányok a kötőszöveteken kívül az izomrendszer működését is érinthetik. A Duchenne-Becker típusú izomsorvadás muscularis dystrophia hátterében a disztrofin fehérje károsodása áll.
Ez a fehérje az izomsejtek összehúzódásában és elernyedésében játszik fontos szerepet. Miután ennek a fehérjének a génje az X nemi kromoszómán található, ez jellegzetesen csak a fiúk betegsége. A fiúk X és Y kromoszómával rendelkeznek, tehát a betegség akkor alakul ki, ha az anyától örökölt X kromoszóma beteg.
A lányoknál ugyanis az XX kromoszóma felépítése olyan, hogy a hibás X kromoszómát "elnyomja" az egészséges X.
A betegség Duchenne és Becker típusa között a különbség fokozati: előbbi esetben a disztrofin fehérje teljesen hiányzik a szervezetből, míg az utóbbi betegség esetén a normálisnál kevesebb a beteg disztrofinja.
Az izmok sorvadásának első jele a törzshöz közelebbi végtagizmok gyengesége és megnagyobbodása. Duchenne típusban a sorvadás előrehaladása gyorsabb és erőteljesebb.
A neurogén izombetegségek Spinalis muscularis atrophiák A Werdnig—Hoffmann-betegség atrophia musculorum spinalis infantilis a spinalis izomatrophiákhoz sorolható SMA I. Súlyos, már a A csecsemő vázizmaiban és a nyelvben fasciculatio látható. Nyelvatrophia, fasciculatio, izomsorvadás, reflexkiesések, scoliosis, majd súlyos légzészavar fejlődik ki.
Ez a rendellenesség egyike a leggyakoribb genetikai betegségeknek: minden fiú újszülöttből 1 beteg lesz. A genetikai betegségek egy része a prenatalis születés előtti vizsgálómódszerekkel kiszűrhető.
Lapocka fájdalom kezelés menete rendelőnkben
Fontos az ilyen betegségekben szenvedő gyermekek megfelelő orvosi kezelése, a betegség mihamarabbi diagnosztizálása. Ebben a szülőknek nagy szerepük van, mert elsőként figyelhetnek fel gyermekük problémáira.
Forrás: Pulzus.
